Helaas hebben onze huisdieren niet zelden een erfelijke of familiale ziekte. Bij de individuele patiënt streven we naar een optimale behandeling maar een groot deel van mijn werk richt zich op het opsporen van erfelijke ziektes binnen een populatie (lees ras) en het zo mogelijk identificeren van de genetische oorzaak van die ziekte. Voorbeelden van dit werk zijn Erfelijke necrotiserende Myelopathie (mutatie gevonden in 2015) en Polymyositis bij het Kooikerhondje, Canine Spongiforme Encephalopathie bij de Rottweiler (nieuwe naam: juveniele larynxparalyse en polyneuropathie), Leucoencepahlomyelopathie bij de Rottweiler en Leonberger (mutatie gevonden 2016), paroxismale dyskinesie bij het Markiesje (mutatie gevonden in 2017), Chiari malformatie en syringomyelie bij de toybreeds en in het bijzonder de Cavalier King Charles Spaniel en de Dwergkeeshond, Epilepsie bij de Labrador, Ierse Setter en Border Collie. Hierbij werken we samen met de fokkers, rasverenigingen en de Raad van Beheer. Al mijn onderzoek voer ik uit binnen het Expertise Centrum voor Genetische ziektes van de faculteit Diergeneeskunde Universiteit Utrecht waar ik aan verbonden ben als onderzoeker.
Meer informatie over de lopende projecten vindt u (deels) onder het kopje onderzoek.